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Myeloma Crowd by Healthtree tiene como prioridad satisfacer las necesidades de nuestra comunidad de pacientes con mieloma, incluidos los que viven fuera de los Estados Unidos. Por esta razón, hemos decidido empezar un nuevo capítulo gratuito dentro de nuestro programa Myeloma Crowd Community (comunidad de Myeloma Crowd), un programa que consiste de diferentes capítulos (o grupos), y eventos dentro de los grupos para conectar, informar y apoyar pacientes con mieloma, así como sus cuidadores y familiares.
Este nuevo capítulo que estamos lanzando se llama Soporte para pacientes (y familiares) de mieloma múltiple y está diseñado especialmente para entablar comunicación con la comunidad de pacientes con mieloma múltiple y sus familiares hispanohablantes, proveyendo recursos e información para empoderar a los pacientes y encaminarlos a una mejor toma de decisiones de manera gratuita.
En este nuevo capítulo, abordaremos temáticas socioculturalmente relevantes, se brindará información acerca de las posibles alternativas y analizaremos las opciones disponibles para pacientes hispanohablantes fuera de los Estados Unidos:
- ¿Qué recursos se encuentran disponibles para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad?
- ¿Qué clase de tratamientos hay disponibles?
- ¿Cómo controlar los efectos adversos?
Y mucho más. Saber esta información y hacer algo al respecto nos llevará más cerca de una cura.
Un cambio en tu salud comienza por informarte. ¡Registrate ahora! Haz clic en el botón:
Myeloma Crowd by Healthtree tiene como prioridad satisfacer las necesidades de nuestra comunidad de pacientes con mieloma, incluidos los que viven fuera de los Estados Unidos. Por esta razón, hemos decidido empezar un nuevo capítulo gratuito dentro de nuestro programa Myeloma Crowd Community (comunidad de Myeloma Crowd), un programa que consiste de diferentes capítulos (o grupos), y eventos dentro de los grupos para conectar, informar y apoyar pacientes con mieloma, así como sus cuidadores y familiares.
Este nuevo capítulo que estamos lanzando se llama Soporte para pacientes (y familiares) de mieloma múltiple y está diseñado especialmente para entablar comunicación con la comunidad de pacientes con mieloma múltiple y sus familiares hispanohablantes, proveyendo recursos e información para empoderar a los pacientes y encaminarlos a una mejor toma de decisiones de manera gratuita.
En este nuevo capítulo, abordaremos temáticas socioculturalmente relevantes, se brindará información acerca de las posibles alternativas y analizaremos las opciones disponibles para pacientes hispanohablantes fuera de los Estados Unidos:
- ¿Qué recursos se encuentran disponibles para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad?
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about the author
Lora Jensen
Lora is an Editorial Contributor for the Myeloma Crowd and proud mom of 6 kids and 5 grandkids. In addition to supporting myeloma patients, she loves creating fun parties and activities for her grandkids to enjoy.
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