Ide-cel (Abecma), el tratamiento CAR T de Bristol Myers Squibb, demostró tener una mejor supervivencia libre de progresión en comparación con las terapias estándar para el mieloma en recaída o refractario en los resultados de estudios recientes. Con ésto se espera ayudar a la aprobación del tratamiento en líneas terapéuticas anteriores.

La noticia fue anunciada por BMS y 2seventy bio Inc. que desarrollaron en conjunto el tratamiento CAR T. Los datos anunciados proceden del estudio KarMMa-3, un estudio de Fase III que compara Abecma con el tratamiento estándar del mieloma en pacientes con 2-4 líneas de tratamiento previas. Para participar en este ensayo fue necesario que los pacientes ya debían haber recaído con un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38 para participar en el ensayo. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir Abecma o tratamientos estándar como daratumumab, pomalidomida, dexametasona, bortezomib, ixazomib, lenalidomida, carfilzomib o elotuzumab.

El tratamiento con Ide-cel fue la primera terapia con CAR T que se aprobó en el mieloma múltiple (Marzo de 2021) y actualmente está aprobado por la FDA para pacientes que han recibido 4 líneas de terapia previas. Los resultados muestran los beneficios de utilizar una terapia con células T CAR en una fase más temprana frente a una más tardía en el tratamiento del mieloma.

Los pacientes con mieloma esperan que los resultados aporten una importante opción de inmunoterapia de una manera más pronto que tarde y antes de que su enfermedad se haya vuelto más agresiva y compleja.  

SOBRE LA AUTORA

Jennifer Ahlstrom

Sobreviviente de mieloma, defensora de los pacientes, esposa, madre de 6 hijos. Creedora de que los pacientes pueden ayudar a acelerar la curación interviniendo y participando en la investigación clínica. Fundadora de Myeloma Crowd por HealthTree y de la Fundación HealthTree.